TRABAJO INDIVIDUAL

¿Cómo se estructura el ADN?

Está constituido por cuatro bases nitrogenadas, las cuales se encuentran distribuidas en "la columna vertebral", estos conforman los azúcares junto con el ácido fosfórico ordenado particularmente; ésta secuencia del ADN es: Adenina, Timina, Citosina, Guanina.

¿Cuál es la función del ADN?

La función más importante de ésta molécula "ADN" es el almacenamiento a largo plazo de información; varias veces éste es comparado con código o recetas, pues se es necesario tener "instrucciones" para obtener otros componentes de las células, como las moléculas de ARN o las proteínas.

Anormalidades cromosómicas

     ¿Qué son?

      

 Hay dos tipos:

Con ganancia o pérdida de material genético: son la ganancia o la pérdida de cromosomas, pueden llegar a afectar cualquier cromosoma sexual o no sexual.

Sin ganancia ni pérdida de material genético:generalmente no tienen consecuencia para el portador, pero a nivel reproductivo sí.

  Algunas podrían ser:

• Síndrome de Down o trisomía 21

• 

• El síndrome o trisomía 18 de Edward

• 

• Síndrome o trisomía 13 de Patau

• 

• Síndrome de la charla del CRI du o 5p menos el síndrome (cancelacíon parcial de la arma corta del cromosoma 5)

• 

• Síndrome del Lobo-Hirschhorn o síndrome de la cancelacíon 4p

• 

• Síndrome de Jacobsen o desorden de la cancelacíon 11q

• 

• El síndrome o la presencia de Klinefelter de Cromosoma X adicional en varones

• 

• Síndrome de Turner o presencia solamente de un único Cromosoma X en hembras

• 

• Síndrome y XXX de XYY síndrome

• 

Síndromes genéticos

    ¿Qué son los síndromes genéticos?

Es una enfermedad patológica causada por una alteración del génoma. Una enfermedad genética puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en las células germinales será hereditaria; si afecta a las células somáticas, no.